据9月1日发布的传闻,FDA仍然批准UCB子公司的Vimpat单药疗法运用于疗程脑瘤。这这样一来该药可以单独给药运用于外适度发作的成年脑瘤病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准运用于脑瘤病人的辅助疗程。
美国管控机构这项新近的中选,这样一来外发作的脑瘤病人可以适用Vimpat作为初治单药疗程,而仍然接受疗程的脑瘤病人,也可以改用Vimpat单药疗程。
该药是UCB子公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿卢布的收益。而高血压扩展到之后,如果UCB可以在与这两项疗程新方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将获取更是高的收益。
因为该病十分复杂,病人需要个适度化疗程,因此,脑瘤病人的疗程为了让多多益善。UCB首席医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们长期以提供更是多脑瘤病人更是多疗程为了让为期望。现在由于Vimpat的批准,内科医生和脑瘤病人又有了更是多疗程为了让。”
除了对Vimpat单药疗法的批准,FDA同时中选了Vimpat各种剂型单次负荷施打。
UCB已计划向欧洲提交申领,扩展到其在该周围的这两项高血压。为此,UCB正在进行一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在运用于新近病因外适度发作脑瘤病人时的有效适度和安全适度。
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