吡仑帕奈辅助用药可改善部分头痛型癫痫患者的症状

目地：非开放性氨基-3-苯基-5-羧酸-4-异恶唑-丙酸(AMPA)复合物拮抗剂吡仑帕奈，附加抗高血压药物(AEDs)共同疗法抗药性其余部分高烧HG高血压，按每日一次8 或12 mg 给药，对其副作用和安全性透过审核。方法：本研究为多里心、结果表明、安慰剂对照试验(临床试验首长标记号: NCT00699972)。症状([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在高血压持续性高烧)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药一次。终端期(6 周)后，症状进入日和19周的结果表明下一阶段：先透过日和6周的滴注(按2 mg/周增量调低远距离低剂量)，随后进入日和13周的维持期。主要远距离为高血压高烧的一般而言比值；可在欧洲议会注册的基本远距离为50%的有效率。结果：随机疗法的388举例症状里，得到了387举例症状的高血压高烧频率数据。这些在结果表明下一阶段的意向疗法人群里，安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈疗法组的高血压高烧频率里值比值分别为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂分别为p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)原则上未达致显著性差异。68举例(17.5%)症状未能继续试验，包含出现不良意外事件的40 举例(10.3%)症状。疗法引起的不良意外事件大多为头晕、失眠、易怒、头痛、跌倒及共济失调。得出结论：本试验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈常规用药改善了难为先期其余部分高烧HG高血压症状的高血压控制。8 与 12 mg低剂量的吡仑帕奈不具可接受的安全性与反应性。事实分类：本研究所备有的，每日一次8 与12 mg低剂量的吡仑帕奈常规用药可以有效用于难为先期其余部分高烧HG高血压症状，为I类事实。

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