癫痫治疗制剂Fycompa在比利时上市

首个全新的抑郁症均持续性发病（最常见的抑郁症类型）病人口服Fycompa （perampanel）于8年末4日在卢森堡证券交易所。该口服可用于12岁或以上均持续性发病（；还有或不；还有有继发持续性身躯发病）抑郁症症状的辅助病人。

Perampanel是唯一准予的选择持续性关键作用于AMPA受体的抗抑郁症口服（AED），AMPA受体是抑郁症发病过程中在大脑中起不可忽视的酶。这种关键作用机理不同于其他原有的抗抑郁症口服。此外，perampanel每日一次睡前给药，服用方便。更重要的是，它是唯一准予证券交易所的用于病人12岁以上青少年抑郁症症状均持续性发病的新一代口服。

抑郁症是世界性上最常见的神经系统疾病之一。 在卢森堡，大约有60000人患有抑郁症，并有15万人在某个时候产生过抑郁症发病。尽管现在有很多病人抑郁症的口服，但是均持续性抑郁症的发病依然较高，并且治愈仍是巨大的考验。现在，20%-40%被就诊为抑郁症的症状很难治愈。

“我们较高兴宣布perampanel在卢森堡证券交易所。作为抑郁症病人应用的新兴领导者，卫材新公司致力开发创意疗法以充分利用抑郁症症状未能充分利用的市场需求。这些症状必需替代疗法以借助他们控制抑郁症发病，”卫材新公司卢森堡和卢森堡的中医主任Nicolas Kormoss博士说。

Perampanel在卢森堡获批是基于3项随机、双盲、安慰剂对照、剂量增加的区域持续性III期抗病毒（304/305/306）和公开标签扩大研究（307）。研究证明，作为均持续性抑郁症（；还有或不；还有有继发持续性身躯发病）症状的辅助病人口服，perampanel在和长期耐受持续性方面表现出一致持续性结果。

最常见的不良反应为痉挛、嗜睡、乏力、头痛、绊倒、易怒和共济失调。公开标签扩大研究结果也证明，perampanel有效且耐受持续性不错。

Perampanel由卫材新公司研究开发，并于2012年7年末23日获欧盟批文在英国生产。

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编辑： zhongguoxing